药物化学结构式
10月29日，跨国医药巨头葛兰素史克（GSK）宣布与成都高新区企业恩沐生物宣布达成协议，将以3亿美元的首付款从恩沐生物收购CMG1A46，后者将有资格获得总计5.5亿美元的开发和商业化里程碑付款。
根据协议，GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点关注该药物在B细胞驱动的自身免疫性疾病领域的潜力，如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎（LN），并有可能扩展到其他自身免疫性疾病。
CMG1A46是由恩沐生物自主开发的一种同时靶向CD3、CD19和CD20的T细胞介导抗体，能有效地清除B细胞，用于治疗多种耐药和复发的B细胞血液肿瘤，是全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品。
恩沐生物成立于2016年，专注于发现和开发由专有抗体工程平台产生的新型多特异性T细胞接合剂和NK细胞接合剂，致力于改善癌症和自身免疫性疾病患者的生活。
恩沐生物首席执行官周桢昊表示：“我们对CMG1A46改善自身免疫性疾病患者生活的潜力感到兴奋，并感谢GSK加速实现这一愿景。该协议进一步验证了我们专有的T细胞接合器平台，我们希望继续开发更多新型的多特异性抗体疗法。”
当前，成都高新区正持续优化创新生态体系，强化政策支持，提升服务效能，聚力招引跨国高能级项目，借势打通国际化合作通道，通过强化政策支持、加强平台建设、举办出海BD系列沙龙等多种方式，持续助力国际交流合作，加速生物医药产业创新成果“走出去”。截至目前，已成功助推优赛诺成功完成国内药企首次脐带血造血干细胞进口；康诺亚全球首创ADC药物CMG901与阿斯利康签署11.88亿美元“出海”大单；健进制药注射用吗替麦考酚酯、盐酸布比卡因注射液等近50个品种在美获批上市。
下一步，成都高新区将瞄准企业创新品种研发生产等关键环节和重点领域，培育形成新的增长点和竞争新优势，同时针对企业“走向国际”的多元化场景和发展需求，持续策划并举办一系列沙龙活动，为企业搭建交流互鉴、资源共享的平台，促进生物医药产业的深入合作与协同发展，进一步推动生物医药产业高质量发展。
文字：袁也然
受访单位供图
编辑：向策
