近日，由成都高新区生物医药企业成都世联康健生物科技有限公司（以下简称“世联康健”）自主研发的“SLDSC001牙囊间充质干细胞注射液”Ⅰ期临床试验启动会，在成都中医药大学附属医院举行。该药物是全球首个获批进入临床试验的牙囊间充质干细胞Ⅰ类新药，也是四川省首个获批IND的干细胞药物，一旦成功上市，将填补牙周炎再生医学领域的空白，推动口腔治疗迈入“干细胞修复”的全新时代。
世联康健
传统干细胞治疗普遍面临生产周期长、储存运输难、成本高昂等瓶颈。世联康健依托四川大学华西医学中心的科研资源，成功开发出具备“现货型”特点的人牙囊间充质干细胞注射液，实现了规模化稳定生产与便捷储运。
世联康健成立于2018年，由四川大学华西医院、华西口腔医院、华西第二医院及相关教授团队共同创立，已建成集“细胞库—制备中心—质量检测中心”于一体的完整研发与转化平台，并牵头制定了四川省首个干细胞地方标准，在牙源性干细胞领域处于全球领先地位。
下一步，成都高新区将持续聚焦重磅药物研发与产业化关键环节，完善产业生态与要素配套，加速推动创新药物研发进程，培育生物医药产业新的增长极，为加快建设世界一流高科技产业园区提供支撑。
文字：袁也然
图片由成都高新区生物产业局提供
编辑：李艺萱
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