12月3日,记者从成都高新区生物产业局获悉,成都高新区企业健进制药有限公司自主研发的注射用达巴万星,获得美国食品与药品监督管理局(FDA)批准,可上市销售。据了解,首批产品已于11月初受控运抵美国当地。
文/视:欧阳宇
编辑:李艺萱
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12月3日,记者从成都高新区生物产业局获悉,成都高新区企业健进制药有限公司自主研发的注射用达巴万星,获得美国食品与药品监督管理局(FDA)批准,可上市销售。据了解,首批产品已于11月初受控运抵美国当地。
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