近日，科兴集团与巴西卫生部签署了两项PDP（产品开发伙伴关系）项目，成为首个中标该项目的中国疫苗企业。科兴集团将与巴西当地伙伴Tecpar研究所和Eurofarma公司合作建设疫苗产业平台，未来10年向巴西提供总计约6000万剂水痘疫苗和狂犬病疫苗。此次中标的狂犬病疫苗由科兴集团旗下科兴（成都）生物制品有限公司（以下简称“成都科兴”）自主研发转化。
科兴（成都）生物制品有限公司
据了解，此次中标的无血清冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），能避免朊病毒等病原体相关污染，同时符合WHO（世界卫生组织）和CHMP（人用药品委员会）的相关要求。在制备工艺上，不使用牛血清、明胶等动物源性成分，也不添加抗生素、防腐剂及右旋糖苷，配方更纯净，解决了现有疫苗生产中存在引入病原微生物及过敏原成分等安全性风险，显著提升疫苗品质。
同时，通过采用“1-1-1-1”程序，即在第0天（暴露当天）、第3天、第7天和第14天各接种1剂狂犬病疫苗，最短仅需14天即可完成全程暴露后免疫程序。该疫苗已向国家药监局提交上市注册申请并获受理，预计将于2026年在国内上市。
PDP项目是巴西政府近年持续推进国家公共卫生体系改革的关键举措，其核心是通过与具备先进技术的国际药企合作，在巴西构建本土化生产能力，最终实现关键药品自主可控。此次合作是中国自主研发的狂犬疫苗首次进入巴西公共卫生体系。
目前，成都科兴已在成都天府国际生物城建成13500平方米现代化厂房，并引入相关信息化系统及自动化设备，狂犬病疫苗年设计产能达1500万剂，为满足未来全球市场供应提供了坚实保障。
近年来，成都高新区围绕“研发—转化—产业化”构建全链条支持体系，通过“政策+平台+资本”三轮驱动，助力企业跨越国际化壁垒。下一步，成都高新区将持续完善从基础研究到成果应用的全链条转化体系，同时针对企业“走向国际”的多元化场景和发展需求，为企业搭建交流互鉴、资源共享的平台，进一步推动生物医药产业高质量发展。
文字：袁也然
成都天府国际生物城供图
编辑：向策
